WECPA – первый в CPA благотворительный фонд

Наша движущая сила – неравнодушные вебмастера и активные СРА-сети.

Только вместе мы поможем!

WECPA помогает

Закрывать адресные сборы для особенных детей

Развивать благотворительность в СРА-сфере и среди вебмастеров

Проводить активности в СРА-сфере для популяризации идеи благотворительности

Кому уже помогли

Идёт сбор

Полина Сюткина фокальная структурная эпилепсия

145 620 ₽

Ксении Свиридовой ДЦП

85 971 ₽

Саше Михальченко туберозный склероз

36 600 ₽

Вавиловой Василисе фокальная эпилепсия

100 000 ₽

Вите Осадчему ихтиоз и синдром Олмстеда

10 000 ₽

Таисии Пановой, реалибилитация после ДЦП

20 978 ₽

Вике Чайке, препараты для поддержания в коме

75 000 ₽

Артёму Пожеру, буллезный эпидермолиз

Миссия проекта WECPA

Наша миссия – объединение CPA-рынка вокруг идеи системной благотворительности.

Важно. Просто. Доступно.

Важно

Поддерживая работу благотворительного фонда WECPA, вы вносите огромный вклад в спасение жизней.

Просто

Вы подключаете удобную систему перевода помощи, сделав всего пару кликов.

Доступно

Вы сами выбираете размер помощи. Не важно, можете ли вы позволить себе крупные пожертвования или только 100 рублей. Любая помощь необходима.

Превращайте каждый аппрув в добро

Истории наших подопечных

Полина Сюткина

9 лет , Воронеж


Полине 9 лет, и она, как любой ребенок, любит смотреть мультики, а еще с радостью слушает музыку и сказки. Девочка учится во втором классе, но находится на домашнем обучении. А все потому, что в 5 месяцев у Полины произошел первый эпилептический приступ. После полного обследования ребенку поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия. Долгое время врачи пытались подобрать противоэпилептическую терапию, но, к сожалению, из-за сложной формы эпилепсии, не удалось добиться ремиссии. Сейчас большую часть времени Полина проводит в коляске, она также нужна для прогулок и посещения больниц. Как и все дети, Полина растет, и старая коляска ей уже мала. Давайте вместе поможем приобрести специализированную коляску-кресло для Полины и сделаем ее жизнь легче и комфортнее!

Ксения Свиридова

13 лет, Волгоград


Ксении Свиридовой из Волгограда 13 лет, и она - одна из двойняшек с диагнозом ДЦП. В период с 2015 по 2018 гг. Ксени провели несколько операций на тазобедренные суставы в г. Санкт-Петербург в ин.им.Альбрехта. Но как всем известно, проведения операций - недостаточно, прохождение грамотных реабилитацией - вот залог восстановления функций опорно-двигательного аппарата. Ксения - оптимистка, любит все новое и имеет огромную тягу к знаниям. Несмотря на ДЦП, Ксения любит играть в бильярд, прыгать на батуте (пока лёжа), плавать (там где неглубоко). А еще мечтает о собаке! Для восстановления Ксении необходимо пройти курс реабилитации в Волгограде, и именно на него мы открываем сбор!

Саша Михальченко

16 лет, Киевская область, Украина


Михальченко Саше 16 лет, он живет в Киевской области. В 6 месяцев у него начались судороги. После обследования ему поставили диагноз - болезнь Бурневилля или туберозный склероз. Врачи назначали мальчику противосудорожную терапию, однако летом 2020-го ситуация изменилась - Саше диагностировали опухоль головного мозга и гидроцефалию. По медицинским показаниям Саше была сделана операция, которая прошла без осложнений. Однако теперь ему надо проходить противоопухолевую терапию с помощью препарата Афинитор, который уменьшит размер опухоли и снизит риски при повторной операции.

Вавилова Василиса

2 года 5 месяцев, д. Горшки


Василиса живёт в д. Горшки Пермского края. В три месяца девочке поставили диагноз эпилепсия, и с тех пор Василима принимает лекарства. Но лечение не помогает, и количество приступов не сокращается, они всё так же происходят несколько раз в день. Сейчас врачи предполагают, что диагноз может быть поставлен неверно, и ежедневные приступы – это не эпилепсия, а проявление генетического заболевания. Для этого требуется генетический анализ стоимостью 36 600 рублей. Анализ поможет определить истоки заболевания и применить правильную терапию.

Витя Осадчий

1 год и 4 месяца, г. Уссурийск


Виктору всего 1 год и 4 месяца, он живет г.Уссурийск Приморского края. У него врожденный ихтиоз и синдром Олмстеда. Ежемесячно Витя нуждается в специальных уходовых средствах и специальном питании, это порядка 80-100 тысяч рублей ежемесячно в зависимости от состояния, которое может как улучшаться, так и ухудшаться. Таких как он называют "Дети-рыбки". Необходимые уходовые средства не оплачиваются из бюджетных средств. Ребенок нуждается в постоянной опеке мамы, а доходов отца не хватает.

Таисия Панова

2 года 9 месяцев, г. Брянск


У малышки Таисии ДЦП. Другое название этой болезни – церебральный паралич. Такой диагноз ограничивает ограничивает движение, мышление и речь ребенка. Необходимо было помочь собрать средства на курс реабилитации. Уже после первого курса лечения в Москве, Таисии намного лучше, она может держать спинку, улучшилась моторика рук, речь.

Вика Чайка

12 лет, с. Николаевка


История Вики – непростая. После коревого энцефалита девочка впала в кому. Уже 2 года жизнедеятельности Вики поддерживается с помощью ИВЛ и различных медикаментов. Благодаря первому перечислению родителям Вики удалось купить дорогостоящие лекарства, которые обеспечили поддержание жизненно важных систем организма еще на один месяц.

Артём Пожер

13 лет, г. Приморско-Ахтарск


У Артёма сложная болезнь – врожденный буллезный эпидермолиз, таких детей еще называют «дети-бабочки». Таким детям-бабочкам необходимы ежедневные перевязки, это позволяет им чувствовать себя комфортно и вести привычный образ жизни. Благодаря пожертвованию, удалось закупить медикаменты и дорогостоящие перевязочные материалы.

Действующий сбор

Полина Сюткина, структурная эпилепсия

Полине 9 лет, и она, как любой ребенок, любит смотреть мультики, а еще с радостью слушает музыку и сказки. Девочка учится во втором классе, но находится на домашнем обучении. А все потому, что в 5 месяцев у Полины произошел первый эпилептический приступ. После полного обследования ребенку поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия. Долгое время врачи пытались подобрать противоэпилептическую терапию, но, к сожалению, из-за сложной формы эпилепсии, не удалось добиться ремиссии. Сейчас большую часть времени Полина проводит в коляске, она также нужна для прогулок и посещения больниц. Как и все дети, Полина растет, и старая коляска ей уже мала. Давайте вместе поможем приобрести специализированную коляску-кресло для Полины и сделаем ее жизнь легче и комфортнее!

Мы можем помочь уже сейчас!

Сбор для Полины Сюткиной

Сумма сбора

205 000 ₽

63 900 ₽

205 000 ₽

Фонды-партнеры

Ваши пожертвования в полной безопасности

  • Прежде чем анонсировать сбор денежных средств, команда WECPA проводит большую работу: мы проверяем документацию и отчетность фонда и согласовываем план предстоящих работ.
  • Перед анонсированием общего сбора средств WECPA производит самостоятельные пожертвования для оценки деятельности фонда. Мы лично встречаемся с подопечными фонда или связываемся по телефону/skype, если подопечный находится в другом регионе.
  • Эти шаги позволяют WECPA гарантировать, что все собранные пожертвования дойдут до своего адресата. Кроме того, на нашем сайте представлены все отчетные документы по каждой транзакции.

Как я могу помочь ребенку?

Выберите CPA-сеть или сервис, с которыми вы уже работаете:

  • Traffiс Light
  • everad
  • Capitalist
  • Арбалет
  • Im Group
  • SpyOver
  • AdMobiSpy
  • Академия МАМА
  • BeMob
  • IProxy.online
  • Grabber.website
  • PUSH.EXPRESS
  • Direct Affiliate
  • Neogara
  • AdSpoiler
  • Предложить
    СРА-сеть или
    сервис

Информация для CPA-сетей и сервисов

Отвечаем на
ваши вопросы:

{{item.title}}
{{item.answer}}

Информационные партнеры

Какую CPA-сеть вы хотите видеть партнером WECPA?

Вы проголосовали за {{nameCpaSelect}}.Ваш голос будет опубликован после проверки на актуальность!

Вы проголосовали за {{nameCpaSelect}}. Спасибо за участие в опросе!

{{item.chtext}}
Проголосовать
{{item.chvotes + " (" + (voteData_.count_vote === 0 ? 0 : ((item.chvotes / voteData_.count_vote) * 100).toFixed(2)) + "%)"}} {{item.chtext}}