WECPA – первый в CPA благотворительный фонд

Наша движущая сила – неравнодушные вебмастера и активные СРА-сети.

Только вместе мы поможем!

Идёт сбор

Дима Андреев ДЦП, атонически-астатическая форма

205 000 ₽

Полина Сюткина фокальная структурная эпилепсия

145 620 ₽

Ксении Свиридовой ДЦП

85 971 ₽

Саше Михальченко туберозный склероз

36 600 ₽

Вавиловой Василисе фокальная эпилепсия

100 000 ₽

Вите Осадчему ихтиоз и синдром Олмстеда

10 000 ₽

Таисии Пановой, реалибилитация после ДЦП

20 978 ₽

Вике Чайке, препараты для поддержания в коме

75 000 ₽

Артёму Пожеру, буллезный эпидермолиз

Сбор для Андреев Дима

4 года , Сергиев Посад


Диме Андрееву 4 года и, как многие мальчишки - непоседы в его возрасте, он хочет без затруднений бегать по улице и пинать футбольный мячик. Но уже к первому году жизни стало очевидно, что у Димы серьезные нарушения: он не ползал, не произносил слогов, не сидел, не брал в руки предметы. После ряда обследований, врачи озвучили, что у Димы ДЦП, спастический тетрапарез с задержкой психомоторного развития. При таком диагнозе самое главное - движение и ежедневная работа над общим состояние ребенка. После каждой новой реабилитации Дима упорно добивался новых достижений. Для восстановления Димы необходимо пройти курс реабилитации в Научно-практический центр детской психоневрологии.

Полина Сюткина

9 лет , Воронеж


Полине 9 лет, и она, как любой ребенок, любит смотреть мультики, а еще с радостью слушает музыку и сказки. Девочка учится во втором классе, но находится на домашнем обучении. А все потому, что в 5 месяцев у Полины произошел первый эпилептический приступ. После полного обследования ребенку поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия. Долгое время врачи пытались подобрать противоэпилептическую терапию, но, к сожалению, из-за сложной формы эпилепсии, не удалось добиться ремиссии. Сейчас большую часть времени Полина проводит в коляске, она также нужна для прогулок и посещения больниц. Как и все дети, Полина растет, и старая коляска ей уже мала. Давайте вместе поможем приобрести специализированную коляску-кресло для Полины и сделаем ее жизнь легче и комфортнее!

Ксения Свиридова

13 лет, Волгоград


Ксении Свиридовой из Волгограда 13 лет, и она - одна из двойняшек с диагнозом ДЦП. В период с 2015 по 2018 гг. Ксени провели несколько операций на тазобедренные суставы в г. Санкт-Петербург в ин.им.Альбрехта. Но как всем известно, проведения операций - недостаточно, прохождение грамотных реабилитацией - вот залог восстановления функций опорно-двигательного аппарата. Ксения - оптимистка, любит все новое и имеет огромную тягу к знаниям. Несмотря на ДЦП, Ксения любит играть в бильярд, прыгать на батуте (пока лёжа), плавать (там где неглубоко). А еще мечтает о собаке! Для восстановления Ксении необходимо пройти курс реабилитации в Волгограде, и именно на него мы открываем сбор!

Саша Михальченко

16 лет, Киевская область, Украина


Михальченко Саше 16 лет, он живет в Киевской области. В 6 месяцев у него начались судороги. После обследования ему поставили диагноз - болезнь Бурневилля или туберозный склероз. Врачи назначали мальчику противосудорожную терапию, однако летом 2020-го ситуация изменилась - Саше диагностировали опухоль головного мозга и гидроцефалию. По медицинским показаниям Саше была сделана операция, которая прошла без осложнений. Однако теперь ему надо проходить противоопухолевую терапию с помощью препарата Афинитор, который уменьшит размер опухоли и снизит риски при повторной операции.

Вавилова Василиса

2 года 5 месяцев, д. Горшки


Василиса живёт в д. Горшки Пермского края. В три месяца девочке поставили диагноз эпилепсия, и с тех пор Василима принимает лекарства. Но лечение не помогает, и количество приступов не сокращается, они всё так же происходят несколько раз в день. Сейчас врачи предполагают, что диагноз может быть поставлен неверно, и ежедневные приступы – это не эпилепсия, а проявление генетического заболевания. Для этого требуется генетический анализ стоимостью 36 600 рублей. Анализ поможет определить истоки заболевания и применить правильную терапию.

Витя Осадчий

1 год и 4 месяца, г. Уссурийск


Виктору всего 1 год и 4 месяца, он живет г.Уссурийск Приморского края. У него врожденный ихтиоз и синдром Олмстеда. Ежемесячно Витя нуждается в специальных уходовых средствах и специальном питании, это порядка 80-100 тысяч рублей ежемесячно в зависимости от состояния, которое может как улучшаться, так и ухудшаться. Таких как он называют "Дети-рыбки". Необходимые уходовые средства не оплачиваются из бюджетных средств. Ребенок нуждается в постоянной опеке мамы, а доходов отца не хватает.

Таисия Панова

2 года 9 месяцев, г. Брянск


У малышки Таисии ДЦП. Другое название этой болезни – церебральный паралич. Такой диагноз ограничивает ограничивает движение, мышление и речь ребенка. Необходимо было помочь собрать средства на курс реабилитации. Уже после первого курса лечения в Москве, Таисии намного лучше, она может держать спинку, улучшилась моторика рук, речь.

Вика Чайка

12 лет, с. Николаевка


История Вики – непростая. После коревого энцефалита девочка впала в кому. Уже 2 года жизнедеятельности Вики поддерживается с помощью ИВЛ и различных медикаментов. Благодаря первому перечислению родителям Вики удалось купить дорогостоящие лекарства, которые обеспечили поддержание жизненно важных систем организма еще на один месяц.

Артём Пожер

13 лет, г. Приморско-Ахтарск


У Артёма сложная болезнь – врожденный буллезный эпидермолиз, таких детей еще называют «дети-бабочки». Таким детям-бабочкам необходимы ежедневные перевязки, это позволяет им чувствовать себя комфортно и вести привычный образ жизни. Благодаря пожертвованию, удалось закупить медикаменты и дорогостоящие перевязочные материалы.

Дима Андреев, ДЦП, атонически-астатическая форма

Диме Андрееву 4 года и, как многие мальчишки - непоседы в его возрасте, он хочет без затруднений бегать по улице и пинать футбольный мячик. Но уже к первому году жизни стало очевидно, что у Димы серьезные нарушения: он не ползал, не произносил слогов, не сидел, не брал в руки предметы. После ряда обследований, врачи озвучили, что у Димы ДЦП, спастический тетрапарез с задержкой психомоторного развития. При таком диагнозе самое главное - движение и ежедневная работа над общим состояние ребенка. После каждой новой реабилитации Дима упорно добивался новых достижений. Для восстановления Димы необходимо пройти курс реабилитации в Научно-практический центр детской психоневрологии.

Андреев Дима

250 000₽

9 250₽

250 000₽

  • Traffiс Light
  • everad
  • Capitalist
  • Арбалет
  • Im Group
  • SpyOver
  • AdMobiSpy
  • Академия МАМА
  • BeMob
  • IProxy.online
  • Grabber.website
  • PUSH.EXPRESS
  • Direct Affiliate
  • Neogara
  • AdSpoiler



:

{{item.title}}
{{item.answer}}

{{nameCpaSelect}}

{{nameCpaSelect}}.

{{item.chtext}}
{{item.chvotes + " (" + (voteData_.count_vote === 0 ? 0 : ((item.chvotes / voteData_.count_vote) * 100).toFixed(2)) + "%)"}} {{item.chtext}}