С 11 месяцев у Лени диагностировали эпилепсию и задержку психо-моторного развития. Сейчас ему 2 года и 5 месяцев, он не говорит, даже заветное слово мама. Для настоящего прорыва в лечении Лене нужно было специализированное и сложное молекулярно-генетическое обследование в лаборатории "Геномед" в Перми. Мы провели сбор для Лени и благодаря вашей поддержке мы собрали 77 400 рублей.

WeCPA — благотворительный фонд, который мотивирует всех неравнодушных CPA-сферы помогать детям, вне стран, наций и политики. Мы не занимаем какую-либо сторону ни в виде личных притязаний, ни в плане приоритизации сбора помощи, потому что это выходит за основные принципы благотворительности — гуманизм, милосердие и равноправие всех участников. Все, что мы хотим, — помочь детям, которым сейчас нужна материальная поддержка. Мы провели сбор для малышей, оказавшихся заложниками этой ситуации, и собрали, благодаря вам, 250 тыс. рублей! На собранные деньги для детей были закуплены вещи, подгузники, детское питание и уходовые средства. Для этого сбора мы использовали только прямые пожертвования, где каждый принимает решение о поддержке самостоятельно, любой суммой.

Трехлетний Рома только делает свои первые в жизни шаги. И, в отличие от миллионов других мальчишек, для Ромы каждый шаг – это большая победа над собой и своим заболеванием: у малыша ДЦП в форме спастического тетрапареза. А это значит, что двигать руками и ножками ребенку удается с трудом. С первых месяцев жизни Рома ведёт борьбу за здоровье. Он проходит доступные семье курсы реабилитации в клиниках г. Казани, благодаря чему уже произносит 15 слов, начинает делать первые шаги и сидеть самостоятельно по 3 минуты! Но для настоящего прорыва в лечении Ромы нужна специализированная и сложная реабилитация в Научно-практическом центре детской психоневрологии города Москвы (НПЦ ДП ДЗМ). Именно на него мы открываем новый сбор, друзья!

Алине и Софии 4 года и, как положено близнецам, сестрички вместе переносят все трудности и невзгоды, поддерживая друг друга. К сожалению, и диагноз у них – один на двоих. При рождении был поставлен диагноз – ДЦП. Не сдались. Всей семьей борются с недугом. Детский церебральный паралич лишил девочек возможности самостоятельно ходить, сидеть без поддержки и даже держать ложку. Чтобы встать на ноги, сестрам необходимо пройти специальный курс занятий в Международной клиники восстановительного лечения (г.Трускавец).

Диме Андрееву 4 года и, как многие мальчишки - непоседы в его возрасте, он хочет без затруднений бегать по улице и пинать футбольный мячик. Но уже к первому году жизни стало очевидно, что у Димы серьезные нарушения: он не ползал, не произносил слогов, не сидел, не брал в руки предметы. После ряда обследований, врачи озвучили, что у Димы ДЦП, спастический тетрапарез с задержкой психомоторного развития. При таком диагнозе самое главное - движение и ежедневная работа над общим состояние ребенка. После каждой новой реабилитации Дима упорно добивался новых достижений. Для восстановления Димы необходимо пройти курс реабилитации в Научно-практический центр детской психоневрологии.

Полине 9 лет, и она, как любой ребенок, любит смотреть мультики, а еще с радостью слушает музыку и сказки. Девочка учится во втором классе, но находится на домашнем обучении. А все потому, что в 5 месяцев у Полины произошел первый эпилептический приступ. После полного обследования ребенку поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия. Долгое время врачи пытались подобрать противоэпилептическую терапию, но, к сожалению, из-за сложной формы эпилепсии, не удалось добиться ремиссии. Сейчас большую часть времени Полина проводит в коляске, она также нужна для прогулок и посещения больниц. Как и все дети, Полина растет, и старая коляска ей уже мала. Давайте вместе поможем приобрести специализированную коляску-кресло для Полины и сделаем ее жизнь легче и комфортнее!

Ксении Свиридовой из Волгограда 13 лет, и она - одна из двойняшек с диагнозом ДЦП. В период с 2015 по 2018 гг. Ксени провели несколько операций на тазобедренные суставы в г. Санкт-Петербург в ин.им.Альбрехта. Но как всем известно, проведения операций - недостаточно, прохождение грамотных реабилитацией - вот залог восстановления функций опорно-двигательного аппарата. Ксения - оптимистка, любит все новое и имеет огромную тягу к знаниям. Несмотря на ДЦП, Ксения любит играть в бильярд, прыгать на батуте (пока лёжа), плавать (там где неглубоко). А еще мечтает о собаке! Для восстановления Ксении необходимо пройти курс реабилитации в Волгограде, и именно на него мы открываем сбор!

Михальченко Саше 16 лет, он живет в Киевской области. В 6 месяцев у него начались судороги. После обследования ему поставили диагноз - болезнь Бурневилля или туберозный склероз. Врачи назначали мальчику противосудорожную терапию, однако летом 2020-го ситуация изменилась - Саше диагностировали опухоль головного мозга и гидроцефалию. По медицинским показаниям Саше была сделана операция, которая прошла без осложнений. Однако теперь ему надо проходить противоопухолевую терапию с помощью препарата Афинитор, который уменьшит размер опухоли и снизит риски при повторной операции.

Василиса живёт в д. Горшки Пермского края. В три месяца девочке поставили диагноз эпилепсия, и с тех пор Василима принимает лекарства. Но лечение не помогает, и количество приступов не сокращается, они всё так же происходят несколько раз в день. Сейчас врачи предполагают, что диагноз может быть поставлен неверно, и ежедневные приступы – это не эпилепсия, а проявление генетического заболевания. Для этого требуется генетический анализ стоимостью 36 600 рублей. Анализ поможет определить истоки заболевания и применить правильную терапию.

Виктору всего 1 год и 4 месяца, он живет г.Уссурийск Приморского края. У него врожденный ихтиоз и синдром Олмстеда. Ежемесячно Витя нуждается в специальных уходовых средствах и специальном питании, это порядка 80-100 тысяч рублей ежемесячно в зависимости от состояния, которое может как улучшаться, так и ухудшаться. Таких как он называют "Дети-рыбки". Необходимые уходовые средства не оплачиваются из бюджетных средств. Ребенок нуждается в постоянной опеке мамы, а доходов отца не хватает.

У малышки Таисии ДЦП. Другое название этой болезни – церебральный паралич. Такой диагноз ограничивает ограничивает движение, мышление и речь ребенка. Необходимо было помочь собрать средства на курс реабилитации. Уже после первого курса лечения в Москве, Таисии намного лучше, она может держать спинку, улучшилась моторика рук, речь.

История Вики – непростая. После коревого энцефалита девочка впала в кому. Уже 2 года жизнедеятельности Вики поддерживается с помощью ИВЛ и различных медикаментов. Благодаря первому перечислению родителям Вики удалось купить дорогостоящие лекарства, которые обеспечили поддержание жизненно важных систем организма еще на один месяц.

У Артёма сложная болезнь – врожденный буллезный эпидермолиз, таких детей еще называют «дети-бабочки». Таким детям-бабочкам необходимы ежедневные перевязки, это позволяет им чувствовать себя комфортно и вести привычный образ жизни. Благодаря пожертвованию, удалось закупить медикаменты и дорогостоящие перевязочные материалы.